固相微萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水源中53种挥发性有机污染物
来源期刊:理化检验-化学分册2014年第10期
论文作者:王丽 李磊 徐秋瑾
文章页码:1197 - 1202
关键词:气相色谱-质谱法;固相微萃取;挥发性有机物;饮用水源;
摘 要:应用固相微萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水源中53种挥发性有机污染物的含量。优化的试验条件如下:1萃取纤维为DVB/CAR/PDMS;2萃取温度为25℃;3顶空体积为9mL;4萃取时间为10min;5解吸温度为200℃;6解吸时间为3min。在气相色谱分离中用VF-624MS柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描模式。53种挥发性有机污染物在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.0010.130μg·L-1之间。方法用于实际水样的分析,加标回收率在75.9%107%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.5%18%之间。
王丽1,李磊1,徐秋瑾2
1. 南京医科大学公共卫生学院2. 中国环境科学研究院
摘 要:应用固相微萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水源中53种挥发性有机污染物的含量。优化的试验条件如下:1萃取纤维为DVB/CAR/PDMS;2萃取温度为25℃;3顶空体积为9mL;4萃取时间为10min;5解吸温度为200℃;6解吸时间为3min。在气相色谱分离中用VF-624MS柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描模式。53种挥发性有机污染物在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.0010.130μg·L-1之间。方法用于实际水样的分析,加标回收率在75.9%107%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.5%18%之间。
关键词:气相色谱-质谱法;固相微萃取;挥发性有机物;饮用水源;